Home Innere Medizin Kardiologie Jahrestagung DGK 2017: Abiomed stellt mit der neuen Generation der Impella CP® Herzpumpe verbessertes Sensorsystem vor
27 | 07 | 2017
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Abb. 1: Optimale Sensorposition distal zum Impella Pumpen-Blutauslassbereich. Photo und Copyright: AbiomedJahrestagung DGK 2017

Abiomed stellt mit der neuen Generation der Impella CP® Herzpumpe verbessertes Sensorsystem vor
 

                              • Einfachere und schnellere Platzierung der vorübergehenden Herzunterstützung
                              • Simpleres Patienten-Management

Mannheim (20. April 2017) - Abiomed stellt im Rahmen der Jahrestagung der DGK mit dem Nachfolger der Impella CP® mit optischem Drucksensor eine neue Generation der linksventrikulären Herzunterstützungssysteme (pVAD) vor, welche die schnelle hämodynamische Unterstützung von Patienten ermöglichen. Die unter pVAD-Systemen einzigartige Weiterentwicklung des Drucksensors aus optischen Fasern, ermöglicht zudem durch die verbesserte Lage eine einfachere Positionierung des Systems im Herzen. Die verbesserte Sensorik ermöglicht eine einfachere Platzierung für die optimale Lage der Pumpe. Das neue Device wird ab Mitte des Jahres in Deutschland verfügbar sein.


Die Impella CP® mit dem neuen optischen Drucksensor kann die hämodynamische Stabilität bei zahlreichen Indikationen sicherstellen: Durch den Einsatz der Herzpumpe kann eine PCI auch bei Patienten mit Mehrgefäßerkrankungen, bei hämodynamisch kompromittierten Patienten, bei Patienten mit Komorbiditäten oder bei bislang als nicht operabel geltenden Patienten eingesetzt werden. Auch bei einem kardiogenem Schock kommt sie zum Einsatz. Systeme zur mechanischen Kreislaufunterstützung können die Hämodynamik verbessern und die Erholung des Herzmuskels begünstigen(1).


Einfache Handhabung für besseres Patienten-Management

Durch die neue Impella CP® mit optischem Drucksensor kann über die Oberschenkelarterie durch den Re-Access-Port ein erneuter Zugriff auf das Herz problemlos ermöglicht werden, wenn es für die Eskalation auf andere Impella®-Herzpumpen oder für andere Eingriffe benötigt wird. Das Set enthält zudem eine zusätzliche 25-cm-Peel-away-Schleuse, die das Einsetzen in anspruchsvolle oder gewundene Gefäße erleichtert und damit die Anzahl der Patienten erhöht, die von einer perkutanen hämodynamischen Unterstützung profitieren können. Diese einzigartige, lange Schleuse kann mit einer einfachen Abziehtechnik vor dem Eingriff entfernt werden.


Kontinuierliche Weiterentwicklung der Impella-Plattform

Die Impella CP® mit optischem Drucksensor zeigt die kontinuierliche Innovation der Impella®-Herzpumpenfamilie. Diese hat die einzigartige Fähigkeit, das Herz zu entladen und zu erholen, so dass Patienten mit ihrem eigenen Herzen nach Hause entlassen werden können. Die Impella®-Herzpumpen sind die einzigen FDA-zugelassenen pVADs, die sowohl für Hochrisiko-PCI-Patienten als auch für Patienten mit akutem Myokardinfarkt und kardiogenem Schock (AMICS) als sicher und effektiv eingestuft werden. „In acht Jahren konnten Daten von über 50.000 Patienten gesammelt werden, die mit Impella® behandelt wurden", so Seth Bilazarian, M.D., Chief Medical Officer für Abiomed. „Diese Daten sind Teil des Impella Quality (IQ) Assurance Programs, um Best Practices und Protokolle in Krankenhäusern zu identifizieren, die mit einem verbesserten Überleben und einer Herzregeneration mit Impella-Pumpen verbunden sind.


Verfügbarkeit

Die Impella CP® mit optischem Drucksensor ist CE-gekennzeichnet. Die neue Herzpumpe wird ab Mitte 2017 in ganz Deutschland eingeführt. Im Rahmen dessen, werden auch alle Controller einem Upgrade unterzogen, um die Kompatibilität zu ermöglichen. Dieser Prozess hat bereits im April 2017 begonnen.


Über Impella Herzpumpen

Die Impella 2.5®, Impella CP® und Impella 5.0® Herzpumpen sind von der FDA für die Behandlung von Herzinfarktpatienten mit kardiogenem Schock zugelassen und ermöglichen auf einzigartige Weise die Wiederherstellung der Herzfunktion, sodass der Patient das Krankenhaus mit seinem eigenen Herzen verlassen kann. Die Impella 2.5® und Impella CP® Herzpumpen sind in bestimmten Fällen auch zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz zugelassen, die sich elektiven und perkutanen Koronarinterventionen, z. B. einer Stentimplantation oder Ballonangioplastie, zum Wiederöffnen blockierter Koronararterien unterziehen müssen. Abiomeds Herzpumpe für die rechte Herzkammer, Impella RP®, ist für die Behandlung bestimmter Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz zugelassen.

  • Weitere Informationen über die Impella®-Herzpumpen und ihre zugelassenen Indikationen sowie wichtige Informationen zur Sicherheit und zu den Risiken in Verbindung mit der Verwendung dieser Geräte finden Sie unter: www.protectedpci.de



About Abiomed

Based in Danvers, Massachusetts, Abiomed, Inc. is a leading provider of medical devices that provide circulatory support. Our products are designed to enable the heart to rest by improving blood flow and/or performing the pumping of the heart.


Literatur

  • [1] Gilani FS, et al. Percutaneous Mechanical Support in Cardiogenic Shock: A Review. Clin Med Insights Cardiol. 2015;9:23–28.


Abb. 1(oben): Optimale Sensorposition distal zum Impella Pumpen-Blutauslassbereich


Quelle: Abiomed, 20.04.2017 (tB).

 
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