Drucken

Morbus Crohn

Stelara® (Ustekinumab) erhält EU-Zulassung zur Therapie des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn

Neuss (16. November 2016) - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Marktzulassung des rein humanen, monoklonalen Antikörpers Ustekinumab (Stelara®) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn genehmigt, die unzureichend oder nicht mehr auf konventionelle oder Anti-Tumor-Nekrosefaktor (TNF)-α-Therapien angesprochen haben, diese nicht vertragen haben oder bei denen diese kontraindiziert sind.1 Es ist das erste Biologikum in der Morbus Crohn-Therapie, das die Interleukine (IL)-12 und -23 als Ziel hat – diese werden als Schlüsselmoleküle der Entzündungsreaktion bei Morbus Crohn angenommen.

Die Zulassung der EMA stützt sich auf die Ergebnisse von drei Phase-III-Studien, die ca. 1.400 Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn eingeschlossen haben:2,3,4


Gut verträgliche Therapie bei mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn

Ustekinumab wurde allgemein gut in den Induktions- und Erhaltungstherapiestudien vertragen und sie bestätigten das gute Verträglichkeitsprofil über fünf Jahre bei Psoriasis5,6 und zwei Jahre bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis.7 Während der 8- wöchigen Induktions- und 44-wöchigen Erhaltungsphase, was insgesamt einer 1- jährigen Therapie entspricht, waren die häufigsten Nebenwirkungen Magen-Darm- Beschwerden, wie Bauchschmerzen und Durchfall, und Infektionen, von denen Nasopharyngitis und Infektionen der oberen Atemwege die häufigsten waren. Auch schwerwiegende Nebenwirkungen waren numerisch nicht häufiger vs. Placebo (9,9 bzw. 12,1 vs. 15 % bei je Ustekinumab 90 mg s. c. Q8W, Ustekinumab 90 mg s. c. Q12W und Placebo). Todesfälle oder schwere unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse wurden in der placebokontrollierten Phase unter Ustekinumab nicht beobachtet. Für je einen Patienten aus der Placebo- und der Ustekinumab 90 mg s.c. Q8W-Gruppe wurde eine maligne Erkrankung beobachtet.8

Die empfohlene Dosierung für Ustekinumab ist eine Induktionstherapie mit einmalig etwa 6 mg/kg Körpergewicht i.v., die Erhaltungstherapie erfolgt acht Wochen später mit 90 mg s.c.. Empfohlen wird die Anwendung von Ustekinumab alle 12 Wochen. Bei unzureichendem Ansprechen acht Wochen nach der ersten Injektion oder Verlust des Ansprechens bei einer Dosierung alle 12 Wochen kann Ustekinumab alternativ alle acht Wochen verabreicht werden.9

Die Marktzulassung folgt der am 15. September erfolgten Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA.10 Die Zulassung ermöglicht den Markteintritt für Ustekinumab in allen 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie den Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums (Norwegen, Island und Liechtenstein). Ustekinumab hat im September 2016 ebenfalls die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn für erwachsene Patienten erhalten.11

Janssen

Janssen. Mehr leben im Leben. Als Pharmasparte des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson entwickeln wir im Schulterschluss mit Partnern vor Ort und weltweit innovative Medikamente und ganzheitliche Behandlungskonzepte – von der Diagnose bis zur Rehabilitation. Schwerpunkte unserer Arbeit sind Onkologie, Immunologie, Psychiatrie und Infektiologie. Damit wollen wir erreichen, was für Patienten wirklich zählt: alltägliche und besondere Momente so zu erleben, wie es vor der Diagnose selbstverständlich war. Weltweit sind über 40.000 Mitarbeiter für Janssen tätig; in Deutschland beschäftigt die Janssen-Cilag GmbH, Neuss, mehr als 800 Mitarbeiter.


Mehr Informationen unter


Quellen

  1. EMA. Produkt Information. http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h494.htm  (letzter Zugriff November 2016).
  2. Sandborn W, et al. AIBD 2015:Abstract O-001.
  3. Feagan B, et al. UEGW 2015:Abstract UEG15-LB-5668.
  4. Sandborn W, et al. DDW 2016:Abstract 768.
  5. Kimball AB, et al. JEADV 2012:27(12):1535–1545.
  6. Langley RG, et al. Br J Dermatol 2015:172(5):1371–1383.
  7. Kavanaugh A, et al. Ann Rheum Dis 2016 [e-pub ahead of print].
  8. Sandborn W, et al. DDW 2016:Abstract 768.
  9. Aktuelle Stelara®-Fachinformation
  10. EMA. Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Summary of opinion 15 September 2016. Verfügbar über: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion/human/
    000958/WC500212877.pdf
     (letzter Zugriff September 2016).
  11. FDA. Biologics License Application: Approval letter. 23 September 2016. Verfügbar über: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2016/761044Orig1s000ltr.pdf  (letzter Zugriff Oktober 2016).

Quelle: Janssen-Cilag, 16.11.2016 (tB).